МОЗ заборонило продаж та застосування лікарських засобів, виготовлених у Білоруcі


Березень 20
16:37 2022

Міністерство охорони здоров’я України заборонило застосування на території України 39 лікарських засобів, виробники та/або заявники яких мають юридичну адресу та/або адресу місця провадження діяльності в Республіці Білорусь. Дія реєстраційних посвідчень цих лікарських засобів припинена наказом МОЗ від 19.03.2022 N 503.

Йдеться про такі лікарські засоби:

– АРПЕФЛЮ (Umifenovir), 100 мг

– АРПЕФЛЮ (Umifenovir), 50 мг

– АЦЕЦЕКС (Acetylcysteine),100 мг

– АЦЕЦЕКС (Acetylcysteine),200 мг

– АЦИКЛОВІР-БЄЛМЕД (Aciclovir), 250 мг

– АЦИКЛОВІР-БЄЛМЕД (Aciclovir), 500 мг

– ДЕКСПАНТЕН (Dexpanthenol)

– ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА (Zoledronic acid)

– МАКСІБРЕН (Phenibut)

– МЕТОТРЕКСАТ (Methotrexate)

– МІТРА (Meldonium)

– МОКСОНІДИН ФТ (Moxonidine), 0,2 мг

– МОКСОНІДИН ФТ (Moxonidine), 0,3 мг

– МОКСОНІДИН ФТ (Moxonidine), 0,4 мг

– МУКОСАТ NEO (Chondroitin sulfate)

– НАЗОФЕН БЕБІ (Phenylephrine)

– НЕЙРОТРОПИН-МЕКСИБЄЛ (Mexidol*)

– НОКСИВІН (Oxymetazoline), 0,01 %

– НОКСИВІН (Oxymetazoline), 0,025 %,

– НОКСИВІН (Oxymetazoline), 0,05 %,

– НОКСИВІН (Oxymetazoline), 0,5 мг/мл,

– ОКСАЛІПЛАТИН (Oxaliplatin), 100 мг

– ОКСАЛІПЛАТИН (Oxaliplatin), 50 мг

– ОМЕПРАЗОЛ (Omeprazole), 20 мг,

– ПАКЛІТАКСЕЛ (Paclitaxel)

– РИБОКСИН (Inosine)

– РОЗУВАСТАТИН ФТ (Rosuvastatin), 10 мг

– РОЗУВАСТАТИН ФТ (Rosuvastatin), 20 мг

– РОЗУВАСТАТИН ФТ (Rosuvastatin), 5 мг

– СЛІПНОРМ (Doxylamine)

– СПІРАМІЦИН-ФТ (Spiramycin) 1,5 млн. МО,

– СПІРАМІЦИН-ФТ (Spiramycin) 3,0 млн. МО,

– ТЕРБІНАФІН-ФТ (Terbinafine)

– ФЛУДАРАБІН-БЄЛМЕД (Fludarabine)

– ФОТОЛОН Mono, 100 мг

– ФОТОЛОН Mono, 50 мг

– ЦЕРЕГІН Mono

– АЛФЛУСАТ (Chondroitin sulfate)

– Т-ХОЛІН (Choline alfoscerate).

Лікарські засоби, зазначені у переліку, які уже ввезені та випущені в обіг на території України, можна продавати та використовувати в Україні до закінчення їх терміну придатності.

Усі білоруські заводи, чия продукція була представлена в Україні, виробляли генерики, тобто неоригінальні препарати. Аналогічні генеричні лікарські засоби виробляють українські фармкомпанії, тому відмова від білоруських препаратів не несе жодної загрози чи шкоди забезпеченню українців ліками.

За матеріалами Міністерства охорони здоров’я України

Поділитися
Напишіть коментар

Ваша електронна адреса не буде опублікована.
Обов'язкові поля позначені*

Популярні категорії

Останні новини

Валентин Гвоздій: Ратифікація Україною Конвенції про захист професії адвоката – це питання конк...

Прочитайте повну статтю

У Хмельницькому кіберполіцейські провели навчання для державних реєстраторів з питань кіберстій...

Прочитайте повну статтю

Поліцейські Києва викрили аферистку, що виманила у військовослужбовця понад 700 тисяч гривень

Прочитайте повну статтю

Держлікслужба підписала Меморандум про взаєморозуміння з Державним агентством лікарських засобі...

Прочитайте повну статтю

В Ірпені зʼявилася адвокатська аудиторія

Прочитайте повну статтю

На Чернігівщині командир «прикривав» військових-прогульників: державі завдано понад 2 млн грн з...

Прочитайте повну статтю

Трудова книжка онлайн: що варто знати військовим і цивільним — роз’яснення Комітету з питань со...

Прочитайте повну статтю

Встановлення юридичного факту: КЦС нагадав про адвоката

Прочитайте повну статтю
Ми використовуємо cookies
Погоджуюсь