Звіт за 22-26 червня 2026 року
З метою безперебійного забезпечення громадян України лікарськими засобами на час оголошення воєнного стану за період з 22 по 26 червня 2026 року здійснено.
В рамках здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, Порядок якого затверджений постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 № 902, та імунобіологічних препаратів, Порядок якого затверджений наказом Міністерства охорони здоров’я України від 01.10.2014 № 698:
– видано 1558 висновків про якість ввезених лікарських засобів та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів;
– опрацьовано 20 термінових повідомлень щодо лікарських засобів, що надійшли від міжнародних організацій та національних регуляторних органів у сфері контролю якості лікарських засобів.
Інформацію розміщено на офіційному вебсайті Держлікслужби в розділі «Контроль якості лікарських засобів та крові».
Держлікслужбою було розглянуто 126 заяв про видачу дозволів на право ввезення на територію України наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів.
Видано 2 дозволи на право вивезеннянаркотичних засобів, психотропних речовин, 115дозволів на право ввезення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів.
Розглянуто 49 заяв суб’єктів господарювання на отримання ліцензій на право здійснення господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, видано 12 ліцензій на право здійснення господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, припинено провадження виду господарської діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів 1 суб’єктугосподарювання, 36 заяв залишено без руху.
Інформацію розміщено на офіційному вебсайті Держлікслужби в розділі «Наркотичні засоби. Рішення щодо видачі та анулювання ліцензій підконтрольних речовин».
23, 24 та 25 червня 2026 року відбулися чергові засідання робочої групи з питань ліцензування виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів).
Видано ліцензію на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами – 1 суб’єкту господарювання; внесено зміни до даних ліцензійного реєстру у зв’язку зі створенням нового місця провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами – 94 суб’єктам господарювання; припинено повністю дію ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами – 2 суб’єктам господарювання; припинено повністю дію ліцензії на провадження господарської діяльності з оптової торгівлі лікарськими засобами за місцем провадження діяльності – 2 суб’єктам господарювання, з роздрібної торгівлі лікарськими засобами за місцями провадження діяльності – 40 суб’єктам господарювання; припинено частково дію ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, роздрібної торгівлі лікарськими засобами в частині роздрібної торгівлі лікарськими засобами за місцем провадження господарської діяльності – 3 суб’єктам господарювання, з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами в частині роздрібної торгівлі лікарськими засобами– 3 суб’єктам господарювання; відмовлено у внесені зміни даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії, у зв’язку зі створенням нового місця провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами до ліцензійного реєстру – 2 суб’єктам господарювання.
Розширено провадження виду господарської діяльності з електронної роздрібної торгівлі лікарськими засобами – 3 суб’єктам господарювання.
Зупинено повністю дію ліцензії з роздрібної торгівлі лікарськими засобами за місцем провадження господарської діяльності на підставі п. 1 ч. 2 ст. 16 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності» – 1 суб’єкту господарювання.
Припинено дію ліцензії повністю на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами на підставі п.3 частини дванадцятої статті 16 Закону України «Про ліцензування видів господарської діяльності» у зв’язку з наявністю у Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб – підприємців та громадських формувань відомостей про державну реєстрацію припинення юридичної особи (припинення підприємницької діяльності фізичної особи – підприємця) – 3 суб’єктам господарювання.
Припинено на підставі акту про відмову ліцензіата у проведенні перевірки органом ліцензування дію ліцензії з виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, роздрібної торгівлі лікарськими засобами – 1 суб’єкту господарювання, з роздрібної торгівлі лікарськими засобами – 1 суб’єкту господарювання.
Внесено зміни у додаток до ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) у зв’язку з доповненням переліку лікарських засобів, дозволених до імпорту ліцензіату – 4 суб’єктам господарювання, у зв’язку зі зміною уповноважених осіб імпортера – 2 суб’єктам господарювання.
Повну інформацію про прийняті Держлікслужбою рішення розміщено на сайті у розділі «Оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами, імпорт лікарських засобів (крім АФІ)».
23 червня 2026 року відбулося чергове засідання Робочої групи з питань ліцензування господарської діяльності з виробництва лікарських засобів. За результатами розгляду повідомлення про зміну даних, зазначених у заяві, документах та відомостях, що додавалися до заяви про отримання ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (промислового) та заяви про припинення дії ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (промислового) повністю або частково, прийнято рішення:
– внести зміни у додатки до ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (промислового), у зв’язку зі зміною особливих умов провадження діяльності – 1 суб’єкту господарювання;
– припинити дію ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (промислового) повністю за місцем провадження діяльності – 1 суб’єкту господарювання.
Повну інформацію про прийняті Держлікслужбою рішення розміщено на сайті у розділі «Ліцензування виробництва лікарських засобів, крові та сертифікація».
Бережіть себе та своїх рідних! Віримо у Перемогу!