На Запоріжжі Національна поліція за участі представників Держлікслужби викрила схему незаконного ввезення та збуту незареєстрованих лікарських засобів для онкохворих
Схему незаконного ввезення та реалізації незареєстрованих лікарських засобів викрили оперативники Департаменту стратегічних розслідувань у Запорізькій області Нацполіції спільно із слідчими слідчого управління ГУНП у Запорізькій області.
За даними слідства, канал постачання лікарських засобів із-за кордону в обхід встановлених процедур організували підприємці спільно з посадовцями одного з медичних закладів. Ліки, зокрема для лікування онкохворих, ввозили нелегально та реалізовували пацієнтам через аптеки.
Зокрема, завідувачка відділення лікувально-профілактичного закладу систематично отримувала неправомірну вигоду за призначення пацієнтам конкретних лікарських засобів і скеровувала їх до менеджерів певних аптечних закладів. Також правоохоронці з’ясували, що до схеми причетні водії міжнародних рейсів, які перевозили лікарські засоби із-за кордону, а також підприємці з Чернівецької області, які поштою відправляли незареєстровані препарати до Запоріжжя.
Співробітники Національної поліції провели обшуки за місцями проживання фігурантів справи, у медичному закладі, аптеці та в інших осіб, пов’язаних із схемою, на території Запоріжжя, Чернівців і Чернівецької області. Вилучено документацію, записи, мобільні телефони та носії інформації, що мають значення для слідства.
На підставі зібраних доказів повідомлено про підозру менеджеру аптеки та завідувачці відділення лікарні. Їхні дії, залежно від ролі у схемі, кваліфіковано за ч. 1 та ч. 3 ст. 354 (підкуп працівника підприємства, установи чи організації) Кримінального кодексу України.
Досудове розслідування триває за процесуального керівництва Запорізької обласної прокуратури. Проводяться подальші заходи для притягнення інших учасників схеми до відповідальності.
Заходи здійснювалися із залученням фахівців територіальних органів Держлікслужби в Запорізькій та Чернівецькій областях.
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками наголошує на необхідності абсолютного дотримання суб’єктами господарювання вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30.11.2016 № 929.
Держлікслужба нагадує, в разі сумніву щодо якості придбаних лікарських засобів споживач може заповнити онлайн-форму, яка знаходиться на головній сторінці офіційного вебсайту Держлікслужби (dls.gov.ua): розділ «Подання повідомлення стосовно якості/підозри щодо фальсифікації лікарського засобу».
На офіційному вебсайті Держлікслужби оновлено поради споживачам та суб’єктам господарювання, аби бути захищеними від фальсифікованих лікарських засобів.
Департаменту стратегічних розслідувань
