Українська делегація на двосторонній скринінговій зустрічі презентує виконання зобов’язань у напрямках: продовольча безпека, ветеринарна та фітосанітарна політика
Голова Комітету з питань охорони здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Михайло Радуцький разом із заступником міністра охорони здоров’я Мариною Слободніченко та народним депутатом Ольгою Стефанишиною представляє українську делегацію на перемовинах у Брюсселі. «Від Єврокомісії - головуючий на скринінгу від директорату з питань розширення та Східного партнерства (DG ENEST) Джуліо Веннері, заступник керівника відділу директорату Петер Полайнар, директор напряму One Health Генерального директорату з охорони здоров’я та безпеки харчових продуктів (DG SANTE) Розер Доменек Амадо.
Україна продовжує працювати над тим, щоб виконати свої зобов’язання та наблизити вступ до ЄС. Серед усіх сфер економіки медична галузь у лідерах за показником виконання вимог Єврокомісії. Цього тижня наша делегація звітує про виконання домашнього завдання в переговорному розділі «Продовольча безпека, ветеринарна та фітосанітарна політика». Наша команда презентує результати у трьох напрямках: харчування людини, дієтичні добавки, технології виробництва харчових продуктів та нові харчові продукти, залишки пестицидів у харчових продуктах.
Під час сьогоднішніх зустрічей із представниками Єврокомісії говорили про ключову роль Верховної Ради в адаптації українського законодавства до вимог ЄС. За ініціативи нашого Комітету парламент ухвалив важливі євроінтеграційні закони, які регулюють ринок лікарських засобів, дієтичних добавок, сферу донорської крові. Наразі на розгляді Верховної Ради - законопроєкт про біоцидну продукцію.
Ще одна важлива тема - створення в Україні органу державного контролю у фармацевтичній галузі (Українська фармацевтична агенція). Відповідно до закону про лікарські засоби, який розробив наш Комітет, з 1 січня 2027 року має запрацювати ця організація. Єврокомісія розпочала Twinning-проєкт зі створення національного фармацевтичного агентства України, який буде реалізувати консорціум з Литви, Польщі та Німеччини. Це важлива підтримка, яка дозволить створити цю організацію відповідно до європейських стандартів.
Провели зустріч з DG SANTE для обговорення наступних питань: фармацевтичний пакет Євросоюзу включно з актом про критичні ліки, впровадження регламентів ЄС щодо медичних виробів (і відповідно ухвалення закону про медичні вироби в парламенті), навчання українського персоналу Українського медичного агентства розгляду реєстраційних досьє відповідно до стандартів ЄС, поширення Угоди АСАА на лікарські засоби, можливість для України отримати досвід в сфері SoHO. Запитав представників Єврокомісії, що ми можемо спільно зробити для наближення взаємного визнання GPM. Розглянули можливості підготовки українських фахівців до GMP інспекцій і долучення наших експертів до спільних інспекцій, підготовку до бенчмаркінгу. Домовилися докладніше вивчити це питання», - додав Михайло Радуцький.
