МОЗ заборонило продаж та застосування лікарських засобів, виготовлених у Білоруcі


Березень 20
16:37 2022

Міністерство охорони здоров’я України заборонило застосування на території України 39 лікарських засобів, виробники та/або заявники яких мають юридичну адресу та/або адресу місця провадження діяльності в Республіці Білорусь. Дія реєстраційних посвідчень цих лікарських засобів припинена наказом МОЗ від 19.03.2022 N 503.

Йдеться про такі лікарські засоби:

– АРПЕФЛЮ (Umifenovir), 100 мг

– АРПЕФЛЮ (Umifenovir), 50 мг

– АЦЕЦЕКС (Acetylcysteine),100 мг

– АЦЕЦЕКС (Acetylcysteine),200 мг

– АЦИКЛОВІР-БЄЛМЕД (Aciclovir), 250 мг

– АЦИКЛОВІР-БЄЛМЕД (Aciclovir), 500 мг

– ДЕКСПАНТЕН (Dexpanthenol)

– ЗОЛЕДРОНОВА КИСЛОТА (Zoledronic acid)

– МАКСІБРЕН (Phenibut)

– МЕТОТРЕКСАТ (Methotrexate)

– МІТРА (Meldonium)

– МОКСОНІДИН ФТ (Moxonidine), 0,2 мг

– МОКСОНІДИН ФТ (Moxonidine), 0,3 мг

– МОКСОНІДИН ФТ (Moxonidine), 0,4 мг

– МУКОСАТ NEO (Chondroitin sulfate)

– НАЗОФЕН БЕБІ (Phenylephrine)

– НЕЙРОТРОПИН-МЕКСИБЄЛ (Mexidol*)

– НОКСИВІН (Oxymetazoline), 0,01 %

– НОКСИВІН (Oxymetazoline), 0,025 %,

– НОКСИВІН (Oxymetazoline), 0,05 %,

– НОКСИВІН (Oxymetazoline), 0,5 мг/мл,

– ОКСАЛІПЛАТИН (Oxaliplatin), 100 мг

– ОКСАЛІПЛАТИН (Oxaliplatin), 50 мг

– ОМЕПРАЗОЛ (Omeprazole), 20 мг,

– ПАКЛІТАКСЕЛ (Paclitaxel)

– РИБОКСИН (Inosine)

– РОЗУВАСТАТИН ФТ (Rosuvastatin), 10 мг

– РОЗУВАСТАТИН ФТ (Rosuvastatin), 20 мг

– РОЗУВАСТАТИН ФТ (Rosuvastatin), 5 мг

– СЛІПНОРМ (Doxylamine)

– СПІРАМІЦИН-ФТ (Spiramycin) 1,5 млн. МО,

– СПІРАМІЦИН-ФТ (Spiramycin) 3,0 млн. МО,

– ТЕРБІНАФІН-ФТ (Terbinafine)

– ФЛУДАРАБІН-БЄЛМЕД (Fludarabine)

– ФОТОЛОН Mono, 100 мг

– ФОТОЛОН Mono, 50 мг

– ЦЕРЕГІН Mono

– АЛФЛУСАТ (Chondroitin sulfate)

– Т-ХОЛІН (Choline alfoscerate).

Лікарські засоби, зазначені у переліку, які уже ввезені та випущені в обіг на території України, можна продавати та використовувати в Україні до закінчення їх терміну придатності.

Усі білоруські заводи, чия продукція була представлена в Україні, виробляли генерики, тобто неоригінальні препарати. Аналогічні генеричні лікарські засоби виробляють українські фармкомпанії, тому відмова від білоруських препаратів не несе жодної загрози чи шкоди забезпеченню українців ліками.

За матеріалами Міністерства охорони здоров’я України

Поділитися
Напишіть коментар

Ваша електронна адреса не буде опублікована.
Обов'язкові поля позначені*

Популярні категории

Останні новини

Шрифт Брайля: коли інформація стає доступною для кожного

Прочитайте повну статтю

Виявлено громадян Бангладеш, які незаконно перебували на території України

Прочитайте повну статтю

«АРТ-ТИЛ» у Печерському відділі ЦМУ ДМС: мистецтво, що об’єднує заради України

Прочитайте повну статтю

Безбар’єрність державних послуг-у дії

Прочитайте повну статтю

Інформація щодо роботи «гарячої лінії» ГУ ДМС у Донецькій області в І півріччі поточного року

Прочитайте повну статтю

Операція «Мігрант»: результати роботи ГУ ДМС України в Одеській області

Прочитайте повну статтю

У підрозділах УДМС у Тернопільській області створюють комфортні умови для відвідувачів із домаш...

Прочитайте повну статтю

На Київщині триває практичний етап заходів «МІГРАНТ»: підсумки місяця роботи

Прочитайте повну статтю
Ми використовуємо cookies
Погоджуюсь