Держлікслужба взяла участь у 9-му засіданні Комітету Сторін Конвенції MEDICRIME
Чергове пленарне засідання Комітету Сторін Конвенції Ради Європи про підроблення медичної продукції та подібні злочини, що загрожують охороні здоров’я (MEDICRIME), відбулось 31 березня –1 квітня 2025 року в м. Страсбург, Французька Республіка. У засіданні взяли участь представники країн, які ратифікували Конвенцію, країн, що її підписали, та незалежні спостерігачі, незалежні експерти, залучені до боротьби з фальсифікацією медичної продукції, від ІNTERPOL, ASOP-Europe та Інституту фармацевтичної безпеки (Pharmaceutical Security Institute (PSI).
Відкриваючи засідання, Mr Denis HUBER, керівник Департаменту охорони здоров’я Генерального директорату з прав людини та верховенства права Ради Європи, виконавчий секретар Групи Помпіду, підкреслив необхідність синхронізації міжнародних зусиль у протидії потраплянню на ринки країн неякісної медичної продукції. Також головуючий наголосив на важливості приєднання значно більшої кількості країн до Конвенції MEDICRIME та нагадав про переваги спільної безпеки, що передбачаються ратифікацією договору.
Було повідомлено, що Республіка Чилі підписала Конвенцію MEDICRIME та стала 16-ю державою-підписантом, яка не є членом Ради Європи, і другою країною континенту Південна Америка.
На пленарному засіданні також були представлені стратегічні напрямки роботи, що здійснюються у партнерстві з Європейською фармакопеєю, Групою Помпіду та Антидопінговим комітетом.
Учасники розповіли про законодавчі ініціативи в країнах, внесли пропозиції щодо можливих нових ініціатив Комітету і визначили подальший шлях для перегляду процесу моніторингу в контексті проведення такого моніторингу дистанційно та візитів до країн.
Держлікслужба забезпечує постійну взаємодію з міжнародними інституціями, спрямовану на боротьбу з фальсифікованими лікарськими засобами, та відповідно до мети, визначеної Конвенцією MEDICRIME, продовжує роботу над імплементацією правових норм Конвенції.
Представництво Держлікслужби в роботі засідань Комітету сторін Конвенції Ради Європи MEDICRIME відповідає вимогам щодо виконання міжнародних зобов’язань, сприяє налагодження співробітництва у боротьбі з підробкою ліків і медичної продукції та подібними злочинами.