У Держлікслужбі розпочався дводенний семінар в режимі відеоконференції, що проводиться в рамках інструменту інституціональної розбудови ЄС TAIEX в Україні

Семінар з питань ліцензування та сертифікації дистрибуторів на відповідність вимогам GDP і вимог та правил належного транспортування і зберігання лікарських засобів організовано для залучення технічної допомоги ЄС в рамках інструменту інституціональної розбудови ЄС TAIEX з метою наближення українського законодавства у сфері державного нагляду (контролю) до законодавства Європейського Союзу та покращення інституційної спроможності українських органів влади, установ та організацій відповідно до європейської моделі регулювання, сприяння інтеграції нинішніх країн-кандидатів і потенційних кандидатів у регуляторні системи Європейського Союзу шляхом наближення до Acquis Communautaire у сфері регулювання лікарських засобів.

Участь в семінарі беруть працівники апарату Держлікслужби, її територіальних органів, державних підприємств.

Доповідачами від європейської сторони виступають пан Лоренцо Монтрасіо,  який представляє Італійське агентство з лікарських засобів (AIFA), пан Гітіс Андруліоніс, Директор Агентства державного контролю при Міністерстві охорони здоров’я Литви, та пані Сюзана Остарчевич, керівниця відділу Агентства з лікарських засобів та медичних виробів Хорватії (HALMED).

У ході роботи заходу учасники ознайомляться  з нормативними документами ЄС щодо ліцензування та сертифікації дистриб’юторів на відповідність вимогам GDP та GDP та досвідом держав-членів ЄС щодо сучасних підходів та технічної підтримки, існуючих норм, правил та міжнародного практичного досвіду. при транспортуванні та зберіганні лікарських засобів.

У своєму вступному слові заступник Голови Держлікслужби Володимир Короленко привітав присутніх та зазначив, що Україна робить все можливе для зміцнення фармацевтичної сфери та її розвитку відповідно до передового світового досвіду та практики, а євроінтеграція є незмінним зовнішньополітичним пріоритетом.